1、elisa实验的类型
抗原捕获是多种类型中的一个共同点。一般捕获形式包括将抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗体进行捕获。
通常大家使用双抗夹心法进行elisa实验，双抗夹心法中抗原被夹在捕获抗体和检测抗体之间，这种方法既灵敏又有效，受到了许多研究者的-。不过有时候双抗夹心法并不是*选择，例如有时候抗原-小让两个大抗体难以附着，又或者抗体只有一个抗体结合位点。在上述情况下，竞争性elisa就更为适用，这种方法是采用带标记的纯化抗原与样本中无标记的抗原进行竞争，以结合捕获抗体。
2、交叉反应
如果抗体间发生冲突或交叉反应就会影响整个实验的特-。其中抗体来源所带来的兼容性就是交叉反应的一个因素。尽管现在购买源自动物的抗体越来越容易，我们仍有-确认一下是否会产生交叉反应的问题。在用双抗夹心法进行elisa检测时，检测用的二抗必须特-针对检测一抗，而不能与捕获抗体起反应。如果检测用二抗与捕获抗体结合，实验特-就会大打折扣。通常我们选用源自不同宿主的捕获抗体和检测一抗，来避免上述问题。
3、检测方式
如今检测elisa有许多途径，我们可以根据自己的偏好进行选择。一般elisa检测的是酶促反应的可溶性产物，抗体上结合有相应的酶，而反应体系中添加有相应的底物。这种酶促反应生成具有特征性的颜色，可以通过分光光度计进行检测，碱性磷酸酶ap也是一种常用酶。酶可以结合在一抗上，也可以结合在二抗上，还可以使用链霉亲和素标记的酶与亲和素标记的一抗结合。此外elisa的结果检测还包括放射性检测、荧光检测、化学发光或显色法检测等